Naděje pro Kikoše

Po poradě s vedením našeho odboru si dovolím zveřejnit prosbu o finanční příspěvek na člena skupiny Babybum. Jedná se o čtyřletého Kryštofa (přezdívaného Kikoš), u kterého lékaři diagnostikovali zákeřnou Duchennovu svalovou dystrofii (DMD). Zjednodušeně lze říci, že se jedná o nemoc, která likviduje svaly v lidském těle. Zdravotní pojišťovny zatím tuto léčbu nehradí a tak je jedinou možností tzv. genová terapie, která se provádí  v USA a lze ji podat pouze ve věku 4 nebo 5 let. V tuto chvíli dobíhá klinická studie, na kterou čekají evropské úřady, do dvou let může teoreticky být u nás. Podobně jako další léky, na kterých vědci pracují.

Dnes ještě Kryštůfek chodí, běhá, svým vrstevníkům ale nestačí a často padá. Do schodů potřebuje pomoci. Je veselý a plný života. Pokud se nepodaří podstoupit genovou terapii nebo jinou účinnou léčbu, vede typicky DMD k upoutání na invalidní vozík kolem 12. roku věku. Následně pacienti s touto diagnózou podléhají srdečním a dýchacím obtížím ve velmi mladém věku.

Pokud byste chtěli přispět jakoukoli částkou na malého Kikoše, klikněte ZDE. Jedná se o odkaz, který Vás přesměruje na sbírkový účet na Donio.

Zbyněk